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PDGF-αR,人血小板衍生生长因子α受体ELISA试剂盒

价格： 4900 型号：

原产地：美洲发布时间：2018/2/5更新日期：2019/12/4

PDGF-αR,人血小板衍生生长因子α受体ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人血小板衍生生长因子α受体（PDGF-αR）的含量。

采购度：459

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标签：PDGF-αR试剂盒 人血小板衍生生长因子α受体 ELISA试剂盒

详细内容

PDGF-αR,人血小板衍生生长因子α受体elisa试剂盒

本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人血小板衍生生长因子α受体（PDGF-αR）的含量。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断

实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人血小板衍生生长因子α受体（PDGF-αR）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血小板衍生生长因子α受体（PDGF-αR）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

PDGF-αR,人血小板衍生生长因子α受体ELISA试剂盒主要优点
1.高效、灵敏、特异的抗体；
2. 稳定的重复性和可靠性；
3. 吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
4. 适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
5. *限度的节省实验经费。

ELISA试剂盒样本要求:
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

产品名称操作步骤
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

PDGF-αR,人血小板衍生生长因子α受体ELISA试剂盒注意事项
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。

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