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    PDGF-αR,人血小板衍生生长因子α受体ELISA试剂盒

    PDGF-αR,人血小板衍生生长因子α受体ELISA试剂盒

    价格: 4900 型号:

    原产地:美洲发布时间:2018/2/5更新日期:2019/8/20

    PDGF-αR,人血小板衍生生长因子α受体ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人血小板衍生生长因子α受体(PDGF-αR)的含量。

    采购度:406

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    详细内容

    PDGF-αR,人血小板衍生生长因子α受体elisa试剂盒
     
    本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人血小板衍生生长因子α受体(PDGF-αR)的含量。
    有效期:6个月
    保存条件:2-8℃
    本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断

    实验原理
    试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人血小板衍生生长因子α受体(PDGF-αR)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血小板衍生生长因子α受体(PDGF-αR)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

    PDGF-αR,人血小板衍生生长因子α受体ELISA试剂盒主要优点
    1.高效、灵敏、特异的抗体;
    2. 稳定的重复性和可靠性;
    3. 吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
    4. 适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
    5. *限度的节省实验经费。

    ELISA试剂盒样本要求:

    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
    马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含 NaN3 的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    产品名称操作步骤
    1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
    2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
    3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
    4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
    5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
    6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
    7.温育:操作同 3。
    8.洗涤:操作同 5。
    9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
    10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

    PDGF-αR,人血小板衍生生长因子α受体ELISA试剂盒注意事项
    1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
    2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    5.底物请避光保存。
    6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm
    7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸,使用时必须注意安全。

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