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    ELISA试剂盒的检测方法有哪些你知道吗?

    点击次数:168   发布时间:2019/7/22 10:02:34

      上海恒远生物科技有限公司一路走来依靠丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格的优势等成为试剂行业的遥遥*者。当然这些都离不开大家的支持。我们在日后不论是销售部门、技术部门还是行政部门都要不断壮大,虚心学习,集思广益,事无具细的为客户所想,急客户所急。让客户满意,才是我们永恒的追求!我司来告诉您elisa试剂盒有哪些检测方法?

     
        检测方法如下:
        一、直接法(Direct ELISA)
        仅需要抗原和酶标一抗,操作简便,可避免交叉反应,然而该方法要求酶标一抗有较高的特异性要求,同时也并非所有的一抗适合标记处理。直接法在实际运用中并不多见,它并不能对样本中抗体进行定量分析,因为样本中抗体是非酶标抗体,无法进行后续显色,但是该法经过改进就是竞争性ELISA方法。
     
        二、间接法(Indirect ELISA)
        使用了二抗增加信号强度,也使抗体的选择多样化,然而间接法容易产生交叉反应。间接法只能用于测定抗体,主要用于疾病的诊断,其优点是只需要改变包被抗原,酶标抗体是通用的。
     
        三、夹心法(Sandwich ELISA)分为双抗体夹心法和双抗原夹心法
        双抗体夹心法中抗原被两个抗体一一捕捉抗体和检测检测抗体,结合于不同位点。捕捉抗体固定于载体上,检测抗体通过结合抗原进行显色分析。应用于双抗体夹心法检测的抗体需是单抗,而且对同一抗原结合位点不同,如此才能避免交叉反应或两种抗体竞争性结合同一位点。夹心法具有高灵敏度、高专一性的优势,但该法只适用于有多个结合位点的抗原检测,主要用
    于检测各种大分子抗原——例如在医学检测中测定HBsAg、HBeAg、AFP等。由于双抗体夹心法特异性高,在检测过程中有时会将样本和酶标抗体同时加入进行反应(一步法),此时如果样本中抗原含量过高会导致其与固相抗体和酶标抗体均有结合而不形成“夹心复合物”,此时测出的结果将低于实际含量甚至是阴性结果(钩状效应 hook ffect)。因此,如果使用一步法测定样本中抗原含量时要注意测量的线性范围,另外使用高亲和力的单抗也可削弱钩状效应。
        双抗原夹心法中抗原被包被于固相,检测样本中的抗体结合于抗原后,使用酶标抗原进行结合及后续反应,可以用来测定样本中的抗体。双抗原夹心法的关键在于酶标抗原的制备需要根据抗原结构进行设计,在医学检验上测定抗HBsAg抗体采用的就是此法,检测时被测样本不需要稀释即可直接进行测定,故此灵敏度相对而言高于间接法。
     
        四、竞争法( Competitive ELISA)
        用样本中的游离抗体/抗原与固相的酶标抗体/抗原竞争性结合的分析方法。当游离抗体(或抗原)浓度越高,则能与固定抗原(或抗体)结合的酶标抗体(或抗原)就越少,后续显色就越浅,即与对照相比,显色越浅,表示检测样本中抗体(或抗原)含量越高。该法适合比较不纯的样本,且重复性好,但是检测的灵敏度和专一性较差。竞争法测抗体常常用于检测某些干扰物质不易去除的样本及难以纯化得到抗原等情况。竞争法测抗原常用于检测小分子抗原及半抗原,这类抗原通常缺乏两个以上的识别位适用于双抗夹心法进行测定。
     
        五、捕获包被法
        捕获包被法也称为反向间接法,主要用于测定血清中某类抗体亚型如IgM。为排除血清中IgG的干扰,用抗IgM抗体包被后用于捕捉样本中的IgM,然后加入特异性结合抗原进行后续测捕获包被法常用于对病毒性感染的早期诊断。在测定IgM的实验中常受到类风湿因子(RF一种能结合多种动物IgFe的自身IgM抗体)的干扰,导致假阳性反应。采用F(ab')或Fab片段制备酶标抗体可以消除RF的干扰,这一方法在双抗体夹心法中也具有同样的效用。
     
        我司秉承“信誉*、质量*、品牌*、诚信为本"的理念,以优良的服务质量和实惠的价格,ELISA试剂盒实验前,请仔细阅读中英文说明书,我们提供免费代测,结果出来之后剩余的试剂还可以邮寄给您,这项代测的服务我们只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费实验过程指导服务,详情咨询上海恒远生物在线客服。
     
        另外我司还有“预存返现”活动:
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         1.购买国产ELISA试剂盒,BIM品牌ELISA试剂盒,TSZ品牌ELISA试剂盒,国产试剂等产品可返现预存款项10%,如您预存10000元购买上述产品,可立即返现1000元
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